Artículo original
Síndrome de POEMS, reporte de un caso con doble patrón monoclonal.
Autor: Carlos Rafael Méndez Herrera, Damisela Cordoví Rodríguez, Carlos Ricardo Suárez Monteagudo, José Antonio Cabrera Gómez, Janet Seoane Piedra, Yuhaiquel Pérez Pérez, Francisca Zamora PérezRev. Ecuat. Neurol. VOL 19 N° 1-2, 2010
El Síndrome de POEMS es un raro trastorno multisistémico de origen paraneoplásico caracterizado por la presencia de una polineuropatía de franco predominio motor asociada a otras manifestaciones como organomegalia, endocrinopatía, gammapatía monoclonal y lesiones de la piel. Reportamos el caso de una mujer de 36 años que cumple los criterios diagnósticos de esta entidad, con la particularidad de presentar un doble patrón monoclonal de tipo IgG e IgA demostrado mediante inmunofijación.
POEMS síndrome is an uncommon multisystemic paraneoplastic disorder characterized by the presence of a predominantly motor polyneuropathy associated with other manifestations like organomegaly, endocrinopathy, monoclonal gammopathy and skin changes. We report a case of a 36 years old female with diagnostic criteria for this disorder, and a particular double monoclonal pattern IgG and IgA type., demonstrated by immunofixation.