Resumen

doi: 10.46997/revecuatneurol31300041

La neuralgia del trigémino es un trastorno crónico grave que provoca dolor paroxístico y que disminuye dramáticamente la calidad de vida de quien la padece. Si bien se ha estudiado bastante la fisiopatología del mal, aún no están claros los procesos moleculares subyacentes; sobre todo, el rol que cumplen los canales de sodio voltaje dependientes en el desencadenamiento de las crisis dolorosas. La presente revisión busca compendiar y actualizar el importante rol que juegan los canales de sodio voltaje dependientes en la fisiopatología de la neuralgia del trigémino, haciendo énfasis en las alteraciones estructurales, funcionales y genéticas de dichos canales. Se concluye que la neuralgia del trigémino se relaciona con alteraciones, tanto congénitas como adquiridas, en la expresión de diversas isoformas de los canales de sodio voltaje dependientes.

Summary

Trigeminal neuralgia is a severe chronic disorder that causes paroxysmal pain and dramatically decreases the quality of life of its patients. Although the pathophysiology of this disease has been extensively studied, the underlying molecular processes are still unclear, especially the role of voltage-dependent sodium channels in the triggering of painful crises. The main objective of this review is to summarize and update the important role of voltage-dependent sodium channels in the pathophysiology of trigeminal neuralgia, emphasizing the structural, functional and genetic alterations of these channels. It is concluded that trigeminal neuralgia is related to both congenital and acquired alterations in the e xpression of various voltage-dependent sodium channel isoforms.

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