La esclerosis lateral amiotrófica (ELA), tiene una mortalidad de 80% a 5 años de iniciada. Se han utilizado múltiples tratamientos para tratar de detener su progresión. El objetivo del presente estudio es evaluar los efectos del riluzole en la progresión de la ELA mediante el uso de la escala de Jablecki. Se seleccionaron 50 casos de ELA definitiva en base a los criterios de El Escorial, realizando valoraciones con la escala al inicio y al final del estudio, que se llevó a cabo durante un año con dosis de 100 mg/día. De los pacientes iniciales, 31 (62%) completaron el estudio. La progresión inicial fue de 0.6895 puntos/mes y la final de 0.5682 (p<0.05). En 14 casos de ELA de inicio bulbar, la velocidad inicial fue de 0.7133 y la final de 0.5551 puntos/mes (p<0.05) y en 17 pacientes con inicio espinal, se tuvo una velocidad inicial de 0.6702 y una final de 0.5789 puntos/mes (p<0.05). No se presentaron efectos adversos relevantes durante el tratamiento. El uso del medicamento disminuyo la progresión de la enfermedad, sin producir regresión de la misma, por lo que es importante a pacientes y familiares las características no curativas del fármaco, debiendo valorarse en cada caso la relación costo-beneficio.

Amyotrophic lateral sclerosis (ALS) has a 5-years mortality of 80%. Several treatment modalities have been used to delay disease progression. The aim of the currrent study was to evaluate of riluzole on clinical progression as assessed by jablecki’s scale in Mexican patients with ALS. Fifty patients with a definitive diagnosis of ALS according to El Escorial criteria were selected. To measure the usefulness of riluzole therapy, disease progression was measured before and after treatment with jablecki’s scale. Patients received a daily oral dose of 100 mg of riluzole throughout the one-year study period. For the 50 patients initially enrolled, 31 (62%) completed the study. After the one-year, monthly progression decreased to 0.5682 points per month (p<0.05). In the 14 bulbar-onset patients with spinal-onset, initial progression was 0.6702 points per month, which decreased to 0.5551 (p<0.05). In 17 patients with spinal-onset, initial progression was 0.6702 points per month, which decreased to 0.5789 (p<0.05). There were no severe side effects related to therapy. Riluzole can delay disease progression and its use should be considered in ALS patients, after making it clear to them and their families that they will not be cured, and after taking into account cost-benefit issues.