El síndrome de Guillain-Barré (SGB), es una polineuropatía inflamatoria aguda, de etiología autoinmune que causa inflamación en los nervios periféricos y sus raíces espinales. Generalmente se presenta como una parálisis flácida, simétrica, ascendente, arrefléxica y con antecedente de una infección respiratoria o gastrointestinal previa. Se han reportado formas atípicas de presentación. Presentamos una caso de un varón de 53 años, sin cuadros infecciosos en los últimos meses, que ingresa por emergencia presentando dolor y parestesias en miembros inferiores junto con disminución de fuerza muscular y dificultad para caminar con reflejos osteo-tendinosos presentes, agregándose días después una parálisis facial periférica derecha. El examen de líquido cefalorraquídeo (LCR), reveló disociación albumino-citológica. Se diagnosticó SGB de presentación atípica, por lo que recibió tratamiento con inmunoglobulina endovenosa con una evolución y resultados favorables.

Guillain Barre Syndrome (GBS), is an acute inflammatory polyneuropathy, of autoimmune etiology that produces an inflammation in the peripheral nerves and its spinal roots. GBS generally presents as flaccid, symmetric, ascendent and areflexic palsy, along with a previous respiratory or gastrointestinal infection. It has been reported atypical forms of presentation. We describe the case of a 53 years old male patient, without previous infections in the last months, who is admitted to the emergency department presenting walking difficulties due to decreased muscle strength, pain and numbness in the lower limbs, deep tendon reflexes present, followed few days later by a right peripheral facial palsy. Examination of cerebrospinal fluid (CSF) revealed albumino-cytological dissociation, leading to diagnose GBS of atypical presentation, which was treated with intravenous immunoglobulin followed by a favorable outcome.