Estimada Editora:

El artículo de Sánchez Espinoza et al., publicado en la Revista Ecuatoriana de Neurología, realiza una valiosa contribución al abordar la Enfermedad de Creutzfeldt-Jakob (ECJ) en su variante de Heidenhain, resaltando su evolución clínica y la relevancia del diagnóstico diferencial frente a otras demencias rápidamente progresivas. Esta Carta a la Editora complementa dicha discusión al enfatizar el carácter persistente, transmisible y potencialmente zoonótico de las enfermedades priónicas en el contexto latinoamericano, a la luz de investigaciones recientes.

To the Editor:

The article by Sánchez Espinoza et al., published in the Revista Ecuatoriana de Neurología, makes a valuable contribution by addressing the Heidenhain variant of Creutzfeldt-Jakob disease (CJD), highlighting its clinical evolution and the relevance of differential diagnosis regarding other rapidly progressive dementias. This Letter to the Editor complements that discussion by emphasizing the persistent, transmissible, and potentially zoonotic nature of prion diseases in the Latin American context, in light of recent research.