Artículo original
Asociación de Tumores Neuroepiteliales y Displasia Cortical Focal Microscópica en Pacientes con Epilepsia del Lóbulo Temporal Fármaco Resistente.
Autor: Dra. Bárbara Estupiñán-Díaz, Dra.C Lilia Morales-Chacón, Dr. Iván García-Maeso, Dra. C Lourdes Lorigados-Pedre, Dra. Sirced Salazar-Rodríguez, Dr. Héctor Gómez, Dr. Otto Trápaga-Quincoses, Téc. Leney Hidalgo-Portal, Dra. Margarita Báez-Martín, Dr. Arnaldo Gómez-Lotti, Téc. Abel Sánchez- CoroneauxRev. Ecuat. Neurol. VOL 18 N° 3, 2009
Introducción: Existe controversia entre la extensión de la resección quirúrgica de tumores cerebrales monitoreada electrofisiológicamente y la evolución clínica postoperatoria de pacientes con epilepsia del lóbulo temporal (ELT) fármaco resistente.
Objetivos: Evaluar el espectro histológico y las características electroclínicas e imagenológicas así como la evolución clínica en pacientes con tumores neuroepiteliales incluidos en el programa de cirugía de la Epilepsia del CIREN.
Pacientes y métodos: De la base de datos de pacientes con epilepsia fármaco resistente operados entre 2002 y 2009, se seleccionaron los casos con diagnóstico de tumor. A los pacientes se les realizó una lobectomía temporal ajustada por electrocorticografía (ECoG). Se describe el patrón histológico, video-electroencefalograma (V-EEG) ictal y la ECoG intraoperatoria.
Resultados: De los 25 pacientes analizados, 5 presentaban lesiones estructurales neocorticales en la RMN, uno de ellos fue un quiste aracnoideo por lo que no se incluyó en el estudio. El examen histológico evidenció una paciente con astrocitoma pilocítico, dos ganglioglioma (GG) y un tumor neuroepitelial disembrioplástico (TND), estos últimos asociados a una displasia cortical focal (DCF) tipo IA y IB. El tipo de crisis en estos pacientes previo a la cirugía eran parciales complejas. Los pacientes están libres de crisis hasta el momento de su última evaluación clínica.
Conclusiones: Se evidencia la asociación de tumores glioneuronales (GG y TND) con DCF microscópica en pacientes con ELT. La lobectomía temporal ajustada por ECoG permite lograr la condición libre de crisis en pacientes con ELT / tumores del tejido neuroepitelial, aún en los casos asociados a DCF.
Introduction: There is controversy between the extension of the surgical resection of electrophysiologically monitored brain tumors and the postoperative clinical evolution of patients with pharmacoresistant temporal lobe epilepsy (TLE).
Objective: To evaluate the histopathological spectrum and the electroclinical and imagenologic characteristics, as well as the clinical evolution in patients with neuroepithelial tumors included in the program of epilepsy surgery at CIREN.
Patients and methods: Cases with tumors and pharmaco resistant epilepsy operated from 2002 – 2009 were selected from the database. The patients underwent temporal lobectomy adjusted by electrocorticography (ECoG). The histopathological pattern, ictal video-EEG and intraoperative EcoG are described here.
Results: Of the 25 analyzed patients, 5 presented MRI neocortical structural lesions. One of them was an arachnoid cyst, a reason for its exclusion from the study. The histopathologic exam evidenced a patient with pilocytic astrocytoma, two ganglioglioma (GG) and a dysembryoplastic neuroepithelial tumour (DNT); the last one associated to a focal cortical dysplasia (FCD) type IA and IB. The seizure – type in these patients previous to surgery was partial complex. All cases were free of seizure until the last clinical evaluation.
Conclusions: The association of glioneuronal tumors is evidenced (GG and TND) with microscopic FCD in TLE patients. The temporal lobectomy adjusted by ECoG allowed to achieve the condition of no seizure in TLE patients / tumors of the neuroepithelial tissue, even in cases associated to FDC.