La Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) es una enfermedad neurodegenerativa generalmente de adultos que se desarrolla en forma progresiva. En la actualidad la ELA se considera una enfermedad compleja y de etiología multifactorial. Consecuentemente, el tratamiento óptimo de ELA debe ser integral y multidisciplinario. Este cuidado paliativo y temprano en pacientes con ELA demuestra mejorar su calidad de vida y sobrevida. Es fundamental el tratamiento sintomático adecuado, el manejo de los problemas respiratorios, el apoyo psicológico, el apoyo social desde una perspectiva multidisciplinaria. Esta revisión es basada en resúmenes de literatura de parámetros de práctica basados en evidencia médica, los cuales substancian recomendaciones para guiar decisiones clínicas en el tratamiento de la ELA y los cuales se enfocan principalmente en la información al paciente sobre diagnóstico y prognóstico, tratamiento de síntomas, decisiones sobre gastrostomía endoscópica, manejo de insuficiencia respiratoria, y cuidado paliativo.

Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS) is a progressive neurodegenerative adult onset disease. Presently, ALS is considered a complexed multifactorial disorder of unknown etiology. Consequently, optimal treatment of ALS requires an integral multidisciplinary approach. Early care and palliative support in ALS lead to an improvement in survival and quality of life of patients. A multidisciplinary treatment approach is essential to provide adequate management of symptoms, respiratory problems, psychological, and social support. This review is based on literature with evidence-based practice parameters, which substantiate recommendations to guide clinical decisions in the treatment of ALS. The focus is mainly on how information is provided to the patient in regards to diagnosis and prognosis, symptomatic treatment, decisions about nutrition and gastrulation, respiratory assistance, and palliative care.